Vizsgálatok

A Klinikai Vizsgálatok Adatbázisa jelenleg is több mint ezer vizsgálatot foglal magába: a korábban elérhető adatokkal több évre visszamenőleg áttekintést nyújt a hazai vizsgálatok sokszínűségéről (lásd: Állapot - vázlatos adatlapok), míg egyre bővülő körben érhetőek el a folyamatban lévő vizsgálatok részletesebb információi is (lásd: Állapot - teljes adatlapok).

Ez a honlap a klinikai vizsgálatokkal kapcsolatos általános ismeretek bővítésének céljából készült, az itt található információk a publikusan elérhető adatokra épülve, kizárólag tájékoztató jellegű áttekintést biztosítanak.
Amennyiben Önnek további kérdése merülne fel, forduljon bizalommal kezelőorvosához!

Státusz
Engedélyezve
Korosztály
50 - 80
Betegbevonás kezdete
2021-11-09
Betegbevonás vége
2024-11-25
Vizsgálat neve magyarul Randomizált, kétkaros, placebokontrollos, a résztvevők és a vizsgálók számára vak elrendezésű vizsgálat a DFV890 hatásosságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának vizsgálatára tünetes térdízületi oszteoartrózisban szenvedő betegeknél
Vizsgálat neve angolul A randomized, two-arm, placebo-controlled, participant and investigator-blinded study investigating the efficacy, safety and tolerability of DFV890 in patients with symptomatic knee osteoarthritis
Protokollszám CDFV890B12201
Eudra CT szám 2020-006104-17
Hatósági engedély száma OGYÉI/35646-5/2021
Kérelmező PAREXEL Magyarország Üzleti Tanácsadó és Szolgáltató Kft.
Státusz Engedélyezve
Fázis II
Vizsgálati készítmény DFV890
Vizsgálat időtartama (hó) 15
Nem Mindkettő
Egészségeseket bevon? nem
Betegbevonás státusza Fogad
Intézmény neve
Petz Aladár Megyei Oktató Kórház, Győr
Cím: 9024 Győr, Vasvári Pál út 2-4.
Elérhetőség: 96/507-950
Intézmény neve
Szegedi Tudományegyetem Szent-Györgyi Albert Klinikai Központ
Cím: 6725 Szeged, Semmelweis u. 8.
Elérhetőség: 62/544-000
Intézmény neve
Vital Medical Center
Cím: 8200 Veszprém, József Attila utca 17.
Elérhetőség: Ez az e-mail-cím a szpemrobotok elleni védelem alatt áll. Megtekintéséhez engedélyeznie kell a JavaScript használatát.
Intézmény neve
Revita Reumatológiai Kft.
Cím: 1027 Budapest, Margit krt. 50-52. fszt 9.
Elérhetőség: Ez az e-mail-cím a szpemrobotok elleni védelem alatt áll. Megtekintéséhez engedélyeznie kell a JavaScript használatát.
Szponzor Novartis Hungária Kft.
Betegség M1790
Betegbevonás kezdete 2021-11-09
Betegbevonás vége 2024-11-25
Tervezett betegszám Magyarországon 50
Leírás
Beavatkozással járó vizsgálat.
A vizsgálat célkitűzése
Ennek a 2a. fázisú, koncepciót igazoló vizsgálatnak a célja, hogy tünetes térdízületi oszteoartrózisban (OA) szenvedő résztvevőknél értékelje a DFV890 biztonságosságát és tolerálhatóságát, valamint a KOOS (térdsérülés és oszteoartrózis kimeneteli pontszáma) változása alapján meghatározza a DFV890 hatásosságát a térdfájdalom csökkentésében.
Beválasztási feltételek
• A beleegyező nyilatkozat aláírásának napján az 50. életévüket már betöltött, de 80 évesnél fiatalabb férfi és nő résztvevők.
• A résztvevők testsúlya a vizsgálatban való részvételhez kötelezően legalább 50 kg, és testtömegindexük (BMI) a szűréskor a 18–35 kg/m2 tartományba esik. BMI = testsúly (kg) / [magasság (m)]2.
• A C-reaktív fehérje nagy érzékenységű módszerrel mért szintje (hsCRP) a szűréskor >=2 mg/l.
• Tünetes OA, amely a szűrést megelőző 3 hónapban a napok többségében a vizsgált térdízület jelentős (numerikus értékelő skála [NRS] 5-9, a két szélső értéket is beleértve) fájdalmával jár.
• A szűréskor és a kiinduláskor a KOOS fájdalom alskála pontszáma <= 60 az index térdízületben.
• Radiográfiával kimutatható betegség: a K&L pontszám szerinti 2. vagy 3. súlyossági fokú térdízületi oszteoartrózis és az ízületi rés a vizsgált térdízület tibiofemorális kompartmentjében (TFC) férfiaknál 2-4 mm, nőknél 1,5-3,5 mm
• A szűréskor aktív szinoviális gyulladás áll fenn, amelynek meghatározása kontrasztanyagos MRI-vel (CE-MRI) az egész térdre nézve, a szinovitiszt 11 ponton értékelve középsúlyos (pontszám: 9–12) vagy súlyos (pontszám >=13).
Kizárási feltételek
• Össz-FVS < 3000/µl, perifériás vér abszolút neutrofil granulocitaszáma (ANC) < 1.000/µl, hemoglobin < 8,5 g/dl (85 g/l) vagy vérlemezkeszám < 100 000/µl a szűréskor
• Ismert autoimmun betegség gyulladásos artritisszel (ideértve többek között: rheumatoid arthritis, arthritis psoriatica, spondylitis ankylopoetica, szisztémás lupus erythematosus), kristály-artritiszek (köszvény, álköszvényes arthritis), aktív akut vagy krónikus fertőzés vagy korábbi fertőzés a térdízületben, Lyme-kór térdízületi érintettséggel, reaktív arthritis, szisztémás porcbetegségek, középsúlyos/súlyos fibromyalgia (kiterjedt fájdalomindex, WPI, >4 a 19-ből) vagy ismert szisztémás kötőszöveti betegség.
• Bármilyen ismert aktív fertőzés, ezen belül bőr- vagy térdízületi fertőzés, vagy olyan fertőzés, amely csökkentheti az immunrendszer működését, mint például HIV, vagy krónikus hepatitisz B vagy C fertőzés.
• Covid-19 sajátosság: Kötelező a Covid-19 kimutatására szolgáló PCR vagy antigén teszt, ahol ez elvárt az Egészségügyi Hatóság vagy a helyi szabályozás által.
• Tiltott gyógyszerek alkalmazása: az 1. nap előtti 12 hétben bármilyen helyi, azaz térdbe adott kezelés, beleértve többek között a viszkoszupplementációt és a kortikoszteroidokat is; szájon át adott kortikoszteroid >5 mg/nap adagjával hosszú ideig végzett (>14 napos) kezelés az 1. nap előtti 4 hétben; szájon át adott glükózamin, kondroitin-szulfát vagy bármilyen más, a porc regenerálódására potenciális hatást gyakoroló táplálékkiegészítő alkalmazása az 1. nap előtti 2 hétben; nem szteroid gyulladáscsökkentő készítmény (NSAID) vagy szelektív COX-2 gátlók szisztémás alkalmazása a PRO értékelésektől számítva a készítmény felezési ideje 5-szörösének megfelelő időszakban; a szűrés előtti 28 napban vagy a készítmény felezési ideje 5-szörösének megfelelő időszakban (ha a helyi szabályozás előírja, a hosszabb időtartamot kell figyelembe venni), vagy a várt FD hatás kiindulási szintre való visszatéréséig bármilyen más immunmoduláló szer vagy kezelés alkalmazása, amelynek adása nem állítható le, illetve nem váltható másik gyógyszerre.
• Az ellenoldali térdízület fájdalma a szűrést megelőző 3 hónapban a napok többségében az NRS szerint >=4.
• A résztvevő genotípusa CYP2C9 *3/*3, azaz a meghatározás szerint a CYP2C9*3 allél homozigóta hordozója.
• A szűréskor végzett röntgenfelvétel alapján a cél térdízületben súlyos, 7,5 fokot meghaladó (akár varus, akár valgus) deformitás áll fenn.
Tervezett betegszám Magyarországon
50 Fő
Helyszínek
Petz Aladár Megyei Oktató Kórház, Győr
Szegedi Tudományegyetem Szent-Györgyi Albert Klinikai Központ
Vital Medical Center
Revita Reumatológiai Kft.
Szponzor neve
Novartis Hungária Kft.

Klinikai Vizsgálatok

A klinikai vizsgálatok célja a gyógyszeres terápia fejlődése, egyre hatásosabb és biztonságosabb gyógyszerek kifejlesztése.

Oldaltérkép

Információk

© 2026 klinikai-vizsgalatok.hu. All Rights Reserved. Designed By One Online